Door en voor mensen met een visuele beperking en hun omgeving Of and for visual impaired people and their social environment | |
Welkom in Vaak worden wij gevraagd hoe het is om een kind te hebben
wat een beperking heeft. Om te begrijpen, welke emoties dit teweeg brengt moet
je proberen het volgende voor te stellen: Als je voor het eerst een baby verwacht, dan weet je niet wat je allemaal te wachten staat. Het is een wonderlijke reis naar het onbekende vol fantasie. Hoe mooi zal het allemaal wel niet zijn op die roze wolk. Het lijkt op een lang verwachte reis die je gepland hebt.
Stel je voor je wilt naar Italië. Na maanden van wachten is de dag dan eindelijk gekomen. Je
pakt je koffers en daar ga je op weg naar Italië. Je pakt je koffers op naar
Schiphol en alles gaat goed met koffers, ticket en douane, vliegtuig vertrekt
op tijd. Alles oké tot nu toe. Enkele uren later land het vliegtuig veilig en de stewardess
zegt: Mijn hele leven droom ik al van het gaan naar Italië, waarom
landen we nu dan in Holland? Het spijt me zeer zegt de stewardess, er was een
verandering in het vliegplan. U bent nu in Holland en hier moet u blijven.
Het belangrijkste is dat je dit niet wilde misschien wel een verschrikkelijk
afschuwelijke vergissing misschien wel en vervelende plek, en nu zit je er
toch. Aanpassen dan maar. Eigenlijk is het alleen maar een ander
land, dan je verwacht had,dus ga je er weer voor, je koopt nieuwe boeken, en maak
je zelf wegwijs in die onbekende niet voorbereide land. Ook de taal je geleerd
had, moet nu een andere worden nieuwe woorden, nieuwe dingen allemaal anders
dan voorbereid. Ook ontmoet je nu andere mensen dan die je had voorgesteld.
Alles is anders. Je moet dus je plan aanpassen en wijzigen, omdat je mensen
ontmoet die je nooit eerder hebt ontmoet en die je willen helpen. Maar je wilt
gewoon naar Italië dat was gepland, maar je kan niet meer terug je moet
het nu zelf een plaats geven . Het lijkt of je in een vreemde droom bent terecht gekomen.
Alles gaat langs je heen gaat wat trager, en minder glamoureus / flair dan in
Italië, het gaat op zijn Hollands. Vele bureaus, vele instanties en toch gesloten
deuren als je hen nodig hebt. De mensen die je tegen komt zijn net als jij, voortdurend
bezig met reizen naar Italië ook hun gedroomde eind bestemming, maar net
als jullie was dat Holland. Dus het overkwam meerdere ouders. Sommige vertellen hoe mooi Italië had kunnen zijn en hoe zij
zich verheugd hadden op Italië maar de eindbestemming moest aangepast worden,
zonder uitleg was het: Holland. Sommige ouders blijven vasthouden aan de planning. Italië
was het en Italië zullen ze vasthouden hun hele leven, want dat was wat ze
gepland hadden dat wilde ze echt beleven. Sommige vinden hun plaats in Holland. De pijn die je deze “Holland” bestemming geeft, zal nooit
verdwijnen, nooit nooit, omdat het verlies van je verlangen, de droom naar
Italië te gaan zo ongelooflijk was. Maar de meeste ouders, blijven niet hun verdere leven
rouwen/rauwen om het feit dat ze Italië nu niet zo gauw zullen bereiken, maar
ze blijven dromen dat het met veel inzet en steun van andere toch eens zal gebeuren.
Als je niet vooruit kijkt, geniet van de dingen die wel
mogelijk zijn, samen met andere, zul je nooit vrij zijn en dan kan je de mooie
en bijzondere dingen die je kunt ervaren met een kind met een beperking niet
beleven als iets positiefs. Ze geven ook zo veel zo speciaal, ze zijn zo
geweldig. Zo gemotiveerd. Belangrijk is vertrouwen dat je niemand steeds hoeft uit te
leggen, die weet wat het is om een kind met een beperking te hebben,die weet
wat je door maakt, dat je kind anders is. dat je kind zorg nodig heeft anders
dan andere. Je komt er wel als je maar begrip krijgt van de buitenwereld
die oordeelt over jouw kind het zal wel niet zo erg zijn zonder
zelf mee te gaan naar ziekenhuis, artsen onderzoek, fysio onderwijs, CIZ
CAK brailleles, vergrotingen hulpmiddelen uwv, gemeente, ziekenhuis etc. Kortom een leven wat je niemand gunt, maar waar je veel
ervaringen mee opdoet en gewoon in Holland terecht komt. |